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AOD 9604 CJC1295 Dac Peptide Steroid Hormones CAS 863288-34-0

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China Victor Biotech Co.,Ltd. certificaciones
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AOD 9604 CJC1295 Dac Peptide Steroid Hormones CAS 863288-34-0

AOD 9604 CJC1295 Dac Peptide Steroid Hormones CAS 863288-34-0
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Datos del producto:
Lugar de origen: China (WhatApp: +8618971485175)
Nombre de la marca: VKD
Certificación: ISO9001,SGS,GMP
Número de modelo: 863288-34-0
Pago y Envío Términos:
Cantidad de orden mínima: 10g
Precio: contact Allen whatsapp:+8618971485175
Detalles de empaquetado: Bolso + cartón del papel de aluminio
Tiempo de entrega: 24 horas
Condiciones de pago: Western Union, MoneyGram, T/T, bitcoins
Capacidad de la fuente: 100KG/Month
Descripción detallada del producto
Alta luz:

CJC1295 Dac Peptide Steroid Hormones

,

Hormonas esteroides del péptido del AOD 9604

,

CAS 863288-34-0

Cualquier contacto Allen del pleace de la necesidad:

Whatsapp: +8618971485175

Correo electrónico: allenraws0437@gmail.com

 
Descripción de producto detallada
CAS: 863288-34-0 Sinónimos: AOD 9604
Frecuencia intermedia: C78H123N23O23S2 MW: 1419,53552
Pureza: el 98% Almacenamiento: Cerrado, debajo de 2 ~ preservación 8°C
Alta luz:

péptidos de la hormona de crecimiento

,

esteroides anabólicos del levantamiento de pesas

 

 

Nombre de producto: CJC1295 DAC

Detalles del producto:

 

Nombre de producto Cjc1295 Dac
Cjc1295 Dac Alias CJC1295 con DAC
Densidad 1,45
Cjc1295 Dac Molecular Formula C165H271N47O46
Peso de Cjc1295 Dac Molecular 3649,30
Especificación 2mg/vial
Apperance polvo blanco
Análisis el 98%
Sola impureza (CLAR) 1,0%
Composición de aminoácido el 10% de teórico
Contenido del péptido (los N%) el 80% (por %N)
Contenido en agua (Karl Fischer) 6,0%
Tipo Función inmune AgentsGrade
Clasificación Brassinosteroid
Contenido del acetato (HPIC) 15,0%
Grado Grado farmacéutico
Equilibrio total 95.0~105.0%

 

 

Descripción:


CJC 1295 DAC es una hormona de crecimiento potente que libera la hormona que se puede utilizar eficazmente con un GHRP para maximizar a los culturistas endógenos más grandes de la liberación de la hormona de crecimiento y los atletas están buscando. Aunque CJC 1295 con DAC puede ser un poco más costoso que MOD GRF 1-29 (CJC 1295 sin DAC), CJC 1295 DAC sigue siendo el componente preferido y más potente de GHRH en su protocolo del péptido.

 

CJC-1295 es una hormona de largo temporaria de GHRH analog.hormone-releasing (GHRH), también conocida como factor de hormona-liberación (GRF o GHRF) o el somatocrinin, es una hormona ácida amino del péptido 44 producida en el hipotálamo por el núcleo arqueado. GHRH estimula la secreción de la hormona (GH) del pituitario. GHRH se libera de una manera pulsátil, estimulando la liberación pulsátil del GH respectivamente.

 

 

CJC-1295 es un derivado de factor1-29 de GH-liberación humano (HGRF1-29). HGRF1-29 es un péptido natural que es realmente una forma truncada de un péptido más grande que ate al receptor del secretagogue de la hormona de crecimiento (GHS-R) y cause el lanzamiento de la hormona de crecimiento. CJC-1295 tiene cuatro aminoácidos substituidos en su cadena que resultado en el atascamiento fuerte a la albúmina de suero y prolongar su semivida en el cuerpo. Debido a la manera que es CJC-1295 dirigió su semivida se ha extendido a partir de ~7 minutos a mayor de 7 días!. Esto es conveniente pues significa que el producto necesita solamente ser inyectado 1-2 veces por la semana para los niveles continuamente elevados de la hormona de crecimiento humano (HGH) y de IGF-1. Resultados subcutáneos solos de una inyección (sc) en cantidades mensurables de CJC-1295 en la sangre por hasta 13 días. Además, un de dósis simple de 60 ug/kg de los resultados CJC-1295 en niveles elevados de la hormona de crecimiento (125%) mientras que la secreción pulsátil del GH se mantiene. Además, 60 ug/kg de CJC-1295 elevaron los niveles IGF-1 al límite superior de normal. Una dosis de 30 ug/kg del semanario dado CJC-1295 mantuvo su respuesta sin pruebas de la desensibilización. La ventaja de usar CJC-1295 en vez de inyecciones reales de HGH es que inyectando HGH cierran la propia producción natural del cuerpo y por lo tanto cuando se cesan las inyecciones, la capacidad del cuerpo de producirla es que la propio HGH puede ser empeorado y tardar un cierto tiempo para recuperarse. Puesto que CJC-1295 estimula solamente propia producción del HGH del cuerpo, este riesgo no es evidente.

Otra ventaja muy positiva de CJC-1295/CJC-1293 es su capacidad de promover sueño lento de la onda. El sueño lento de la onda también se conoce como sueño profundo y es la porción de sueño responsable del del más alto nivel del crecimiento del músculo y de la retención de la memoria. SWS se disminuyen perceptiblemente en más viejos adultos y también con la gente que tiende a ejercitar más tarde en la noche. Este péptido tiene una ventaja al ratio del efecto secundario que excede todos los demás que son vendida actualmente legalmente y haría una gran adición a unos terapia de entrenamiento del régimen o del ciclo del poste.
La investigación clínica primero fue conducida para CJC-1295 durante el mid-2000s. El objetivo del péptido era tratar depósitos gordos viscerales en pacientes obesos de las AYUDAS, como niveles crecientes de hgH exógeno se supone aumentar la lipolisis (pérdida gorda). La investigación clínica era en última instancia acertada para la mayoría de los temas de la investigación.

 

 

Usos:

 

Ésos que buscan ventajas antienvejecedoras, la constitución mejorada y el sentido del bienestar. La administración de solas dosis de CJC-1295 dio lugar a 2 - al aumento de diez veces en niveles malos del GH del suero en todos los grupos de dosificación, que era dosis ampliada y persistió por hasta 6 días. Semejantemente, un aumento relativo a la dosis en niveles malos del suero IGF-I fue observado en todos los niveles de dosis, extendiéndose a partir del 1,5 - a de tres veces y persistiendo por hasta 14 días. La administración de dosis múltiples ascendentes de CJC-1295 dio lugar a los niveles elevados de GH, similares a ésos observados después de un de dósis simple.

En cambio, las elevaciones en niveles de IGF-I mostraron un efecto progresivo en un cierto plazo, particularmente en los temas que reciben CJC-1295 los resultados de cada 7 D. del estudio de varias dosis sugieren un efecto farmacocinético acumulativo [es decir persistencia de los niveles elevados del predose de IGF-I en todos los grupos de dosificación excepto el grupo 1 (es decir dos inyecciones de 30 µg/kg)] y un efecto que prepara pituitario (i.e.progressively mayor Cmax y un Tmax progresivamente más corto después de dosificar serial). Los datos indican que un intervalo de dosificación mínimo de 7 d aparece razonable. El intervalo de dosificación más apropiado será determinado sobre la base de eficacia y de datos reales de la seguridad de estudios terapéuticos de más largo plazo en pacientes con diversas condiciones clínicas. No se divulgó ningunas reacciones adversas serias en cualquier estudio. Lo más frecuentemente los acontecimientos adversos divulgados en el receivingCJC 1295 de los temas eran las reacciones del sitio de la inyección, consistiendo en dolor, la hinchazón, y la induración transitorios que fueron acompañadas a veces por urticaria local. Las reacciones del sitio de la inyección tendieron a ser más severas y/o prolongadas en los niveles de una dosis más alta. El dolor de cabeza, la diarrea, y el limpiar con un chorro de agua también fueron observados, con la hipotensión transitoria y suave ocasional, pero ocurrieron sobre todo en dosis más altas. Los efectos nocivos complican el uso del GH en el tratamiento de condiciones metabólicas VIH-asociadas tales como perder y lipodistrofia. Aunque los aumentos en la dosis diaria del magnesio del GH de 1 a 6 se asocien a las ventajas dosis-responsivas, las dosis de 2-3 mg/d o mayores se asocian al edema, a artralgias, y a intolerancia de la glucosa. Estos efectos secundarios pueden convertirse en limitación de la dosis. En los estudios actuales, ningunos de los temas experimentaron estos efectos nocivos. Los ensayos clínicos futuros en este desorden confirmarán si el uso de GHRH bastante que el GH evitará estos problemas, como se han sugerido en publicaciones recientes.

En resumen, una sola administración del sc de CJC-1295 produjo elevaciones continuas del suero GH y de los niveles de IGF-I en los temas normales por casi 2 semanas. La administración semanal o bisemanal de CJC-1295 dio lugar al estímulo de la secreción por lo menos 7 D. del GH y de IGF-I. Las dosis solas y múltiples de CJC-1295 más de 2 semanas eran seguras y toleradas generalmente bien, particularmente en las dosis de 30 y 60 µg/kg. Los estudios futuros se indican para evaluar la utilidad clínica del tratamiento con CJC-1295 en pacientes con capacidad secretor intacta del GH.
Ahora para que las ventajas de cualquier disparador del GH alcancen capacidad máxima, la somatostatina tiene que ser controlada porque inhibirá el lanzamiento del gh. Usando un agente conocido como inhibidor de Acetylcholinesterase permitirá los niveles del cloro del acetilo suban evitando que el acethylcholineesterase omita la acetilcolina; la acetilcolina inhibirá la producción del somastostatin. Un ejemplo de un acetylcholinieestarase natural sería Huzperine A. Una dosificación recomendada para HuzperineA estaría alrededor de 50mcg. Ahora como se mencionó antes un inhibidor más potente del somastostatin del grado del pharm sería Ipamorelin.
Lógicamente el discurso de él tendría sentido PERFECTO de combinar CJC-1295 con Ipamorelin puesto que usted consigue el aumento en el GH de CJC y el aumento de las frecuencias del pulso del GH con una reducción en somatostatina del Ipamorelin. Esto lleva a un efecto máximo del lanzamiento del GH, así teniendo en cuenta anabolism máximo del GH optimizado sin la desensibilización.

 

CJC legal de calidad superior Dac CAS 1295: 863288-34-0 las hormonas esteroides del péptido para antienvejecedor y el músculo aumentan fresco almacenan

 


COA:

 

Alias: Acetato CJC-1295; CJC1295 (sin DAC);
CAS No.: 863288-34-0
Fórmula molecular: C165H271N47O46
Peso molecular: 3649,3
Pureza (CLAR): 98,00%
Aspecto: Polvo blanco
Sola impureza (CLAR): 1,00%
Composición de aminoácido: el 10% de teórico
Contenido del péptido (el N%): el 80% (por %N)
Contenido en agua (Karl Fischer): 6,00%
Contenido del acetato (HPIC): 15,00%
MS (ESI): N/A
Equilibrio total: 95.0~105.0%

 

 

Uso:


CJC-1295 DAC ha mostrado algunos resultados asombrosos como hormona que lanzaba análogo de la hormona (GHRH). No sólo CJC-1295 mostrado la capacidad de aumentar la hormona y secreción y sus ventajas, pero tiene ha podido hacer tan en mismas grandes cantidades. Los estudios recientes de la investigación han mostrado que CJC - 1295 estimula el GH y la secreción, y guardará un aumento constante sin aumento en prolactina, llevando a la pérdida gorda intensa, y síntesis de la proteína de los aumentos.
CJC-1295 DAC es una hormona que libera temporaria larga, que hace el pituitario anterior lanzar más hormona. GHRH se libera en los pulsos en el cuerpo, que alternan con pulsos correspondientes de la somatostatina.

 

 

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CJC-1295 DAC 2mg/vial
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GHRP-6 10mg/vial
GHRP-6 5mg/vial
Ipamorelin 2mg/vial
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Selank 5mg/vial

Contacto
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Persona de Contacto: Sales Manager

Teléfono: +8618971485175

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